SLE，我该拿你怎么办？？？
2013年的开年，给了我承重的打击，击碎了我人生很多美好的向往。从原以为的风湿，类风湿，再到最后的SLE……
医生告诉我是SLE的那一刻，我还不太明白，因为从来不曾听说过。印象中是在初中的生物书上见过这个名字。看医生的表情有些凝重，我问医生，严重会怎样？医生说控制好了都没什么事，控制不好就会对身体的各个脏器造成损害，最后就是出现生命危险。我哦了一声。其实还是没什么概念。后来做了系统的检查，没什么大问题，索性发现的早。但是我开始频繁的出现低烧，发烧，反反复复的，一直在吃药，却也没见效。那医生跟我说，本来想说我还这么年轻，而且还是学生，所以没给我用激素，现在看来不用是不行，还建议我去上一级的医院看。。。后来，我去了我们这的省立医院，又做了全面的检查，心脏彩超的检查结果有肺动脉高压，有点高但不是很高，医生说没事。我也不想去理会，除了胸口会痛，也没什么大的不舒服。激素量加到了10片，吃了到现在半个多月了，眼睛开始痛了，我没想到激素的副作用这么快就出现了，皮肤也变得干燥。。。
其实这些都无所谓，药减下来都会好的……昂贵的药费，让我不知道该如何是好。虽然我办了特殊病种，多少会减轻点负担，但是对于这个家来说，都是一个承重的打击。看病以来都是父亲陪着我，已经六十几岁的人了，整天陪着我往医院跑，看着那越来越多的白头发，我心里真的好难受。本来家里条件就不好，弟弟在外念书，自己也还没毕业，家里的收入仅靠父亲那一个月两千左右的退休金。。。
原本自己可以打工赚点生活费，现在也不能去打工了，每个月还要花那么多的医药费，想想真的好难受，都有不想吃药的冲动了，就算不吃药，也不会马上就怎样吧，为什么就不能，就不能再等一年，等我出来工作了，自己有点收入了，也不至于现在这样……
这两天父亲又开始咳嗽了，听着他咳嗽的声音，我心里好痛好难过，我叫他去看，他总说没事，因为不想花钱，因为花不起。。。我好恨，好恨自己，恨自己这不争气的身体，为什么总是这么脆弱，为什么老天要跟我开这样的玩笑。我消沉了一个多月，现在我每天都让自己尽可能保持一个好心情，不希望坏心情影响了病情，可是现在父亲又……心里真的好难受。多么希望一切可以回到原来，可是，都变了，一切都变了。父亲承受的压力越来越大……
SLE，我该拿你怎么办？究竟我该怎么办？？？
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